紅星資本局注意到，這款他克莫司滴眼液為日本藥企千壽制藥株式會社原研，商品名為塔克司。目前在多個電商平臺，其單盒（0.1%*5ml）價格在 1250 元到 1900 元不等。

4 月 8 日，紅星資本局以消費者身份致電該藥品境內責任人千壽制藥科技（北京）有限公司，對方工作人員表示，公司已經關注到該藥品漲價消息，漲價是市場行為，與公司無關，公司在生產、供貨方面一切正常。據該工作人員介紹，該藥品在不同區域定價不同，均價在七八百元左右。

資料顯示，他克莫司滴眼液是處方藥，為醫保乙類藥品，適用于抗過敏治療效果不明顯的春季角結膜炎患者，以及在觀察到眼瞼結膜巨大乳頭增殖時使用。在臨床上，他克莫司滴眼液被廣泛應用于例如炎癥性結膜和角膜疾病、角膜移植、干眼和非感染性鞏膜炎等眼病中。

國家藥監局數據顯示，目前獲批的他克莫司滴眼液僅有一款，廠家即千壽制藥。自 2013 年獲批進入中國以來，該藥品市場一直由原研廠家主導，國內尚無仿制藥替代。

摩熵醫藥數據顯示，近年來，他克莫司滴眼液的市場增長較為穩定，2025 年在全終端醫院銷售額為 9008.5 萬元，同比增長 22.47%。

值得一提的是，對于這一品種，國內并非沒有企業進行過嘗試。其中就包括眼科用藥龍頭興齊眼藥（300573.SZ），其獨家品種環孢素滴眼液（Ⅱ）在干眼癥市場占據重要地位。

2023 年 9 月，興齊眼藥宣布終止他克莫司混懸滴眼液的臨床試驗及后續研發，原因是 " 臨床開發投入巨大、研究周期長、風險性高，投入資源多且存在較大不確定性 "。早在 2009 年，興齊眼藥關注到國內外均無用于防治角膜移植術后免疫排斥反應的他克莫司眼用制劑，便開始著手研發此藥，并于 2020 年 8 月開展Ⅰ期臨床試驗，累計投入 964.41 萬元。

根據國家藥監局數據，截至目前僅有 2 家藥企的仿制藥申請獲得受理。其中，齊魯制藥有限公司早在 2014 年就獲得受理，但之后未有下文；2025 年 10 月，中山萬漢制藥有限公司的申請也獲得受理。

對于有患者家屬提到的 " 停用這款滴眼液，移植的角膜植片會壞死，患者將面臨失明風險 " 這一問題，紅星資本局以患者身份咨詢了某眼科醫師，對方表示：" 他克莫司滴眼液是一種強效免疫抑制劑，不能隨便用其他藥物替代，否則有可能導致角膜移植術后的排斥反應。一般情況下術后使用三個月，三個月后根據患者恢復情況來決定是否繼續使用。"

( 本文不構成任何投資建議，據此操作風險自擔 )

記者 蔣紫雯

編輯 陶玥陽 肖子琦

紅星資本局原創